Prehrana u neurofibromatosis

Opći opis bolesti

Neurofibromatoza - bolest povezana s phakomatoses skupinu. Proyavlyaetsyav a boji kože mrlje na koži poklopca tijela.

Ima 7 vrsta neurofibromatosis (NF). Razmislite razlozi ipriznaki svaku vrstu NF.

TIP 1

Najčešći tip NF, koja se prenosi nasledstvennymputem. Glavna značajka je pojava opuholeyu čovjeka. Učestalost ovisi o spolu pojedinca - je isti, svaki 3500 dijete može biti u opasnosti od bolesti i unasledovatetu .. U gena NF-1 je mapiran kromosoma sedamnaestog.

Znakovi NF-1:

• veliki broj tjelesnih mrlja na koži, razmerom0,5-2 centimetara;
• Povećana pigmentacija kože;
• postoji nekoliko neurofibromi;
• Živci gliom;
• Lisch čvorići prisutnost;
• anomalije kostiju;
• genetska predispozicija.

TIP 2

U usporedbi s prvim tipom, drugi postotak učestalosti tipomznachitelno nastavku. Otprilike jedna u 50 tisuća. Dijete može zaboletneyrofibramotozom 2 dijabetes. Kad je sorta NF-22 gen se preslikava oyhromosome.

Glavne značajke:

• genetsko nasljeđe (na srodnoj linija ima bolnoyNF-2, ili je takva bolest kao „neurom 8. živca”);
• neurom 8. živca (gdje je dvosmjerna);
• Odabrati 2 iznad simptoma;
• Postoji neurofibrom, gliom, shvanom.

TIP 3

3-rd tip je rijedak.

Je karakteriziran pomoću:

• palmarnog neurofibroma;
• blijedo svjetlo smeđe mrlje na koži velikih dimenzija;
• postojanje bilateralne kohlearnog neuritis;
• meningiomi, neurofibroma i spinalne (paraspinalnih);
• Lisha nema čvorovi;
• Razne tumore središnjeg živčanog sustava.

NF 3 se razvija vrlo brzo, ali tek nakon 20-30 godina.

TIP 4

Rijedak oblik neurofibromatosis. Simptomatologiji je sličan neyrofibromatozom1 prva vrsta, ali postoji jedna razlika - nema čvorići Lisch.

TIP 5

Peti tip - segmentna. Uz ovaj tip - odnostoronnegoharaktera poraza i to se očituje prisutnošću neurofibromi ili pigmentnyhpyaten. Ponekad ovi simptomi su u kombinaciji. Prema njegovoj klinici NF-5 pohozhna hemihypertrophy.

TIP 6

Ova vrsta nije svojstveno neurofibromi. SF 6 je svojstvena samo nalichiepigmentatsii, očituje mrlja od svijetlo smeđe boje.

TIP 7

Može stvoriti nakon postizanja 20 godina starosti.

Ključne značajke razvoja:

• bol nepoznatog prirodi ili, naprotiv, gubitak osjeta;
• parestenzii prisutnost;
• svrab;
• izgled pareza (djelomična paraliza);
• kostiju abnormalnosti u mjesto gdje je izravna raspolozhenaneyrofiboma (pleksiformni);
• ponekad NF-7 može biti uzrok asimetrije lica, ruku, nogu.

Najčešće pate NEUROFIBROMATOZOM prva i druga vrsta (NF-1, 2).